巴罗综合徵又称同心性轴同性脑炎综合徵，也称同心层型硬化。是罕见的大脑白质脱髓鞘疾病。生前难以诊断，主要依病理诊断。本病临床上以青壮年女性为多。亚急性起病。首先出现精神症状如沉默寡言、淡漠、反应迟钝或(及)无故哭笑等，事先或有头痛、头晕、疲乏等先驱不适。随后出现大脑多病灶性徵象，包括失语、斜视、眼球浮动、外展不全、掌颏反射或吸吮反射阳性、摸索现象、假性球麻痹、肢体瘫痪、括约肌功能障碍与不自主运动等。病情进展致意识障碍，呈去脑皮质状态。脑脊液常规大多正常。脑电图显示中、高度瀰漫性异常。病程较短，存活时间多在几周至几月。
病理特徵是大脑白质内散有多个树轮或大理石花纹状的脱髓鞘病损，大小在0.2～5cm之间，略呈圆形、椭圆形或扇形，也有呈条索状或波浪状等不规则形的。病灶色灰或灰黄色，常以血管为中心。轮纹由脱髓层与“正常髓鞘”层相间而成。距中心越远，轮纹越宽。病灶中央部的病变年龄老于周围病区。脱髓区内，轴索受损较轻。所谓“正常髓鞘”层，也能在镜下显示髓鞘病变，仅程度较轻，肉眼不易察觉而已。病理诊断时，有两点值得注意：①在多发性硬化、瀰漫性-播散性硬化与瀰漫性轴周性脑炎病脑中，偶见少数同心层型脱髓病灶；②必需与同心层型腔隙性白质脑病鉴别，后者在脱髓鞘层内有海绵状腔隙变，或见小囊腔形成，其间隔小梁为硬化的胶质组织。