6月14日，美国FDA批准了一种新的基因检测法，HER2基因检测法，这种试验有助于医务人员确定患乳腺癌的女性是否为HER2阳性，是否适合使用乳腺癌治疗的药物。
该检验称为Inform Dual ISH，可检测肿瘤组织中HER2基因的拷贝数。
HER2基因拷贝数不多于正常的病人，通常不适合接受赫赛汀治疗。确定病人是HER2阳性，对医师是一个有用的工具，医师可考虑用赫赛汀治疗这些乳腺癌病人。
简介
6月14日，美国FDA批准了一种新的基因检测法，HER2基因检测法，这种试验有助于医务人员确定患乳腺癌的女性是否为HER2阳性，是否适合使用乳腺癌治疗的药物。
该检验称为Inform Dual ISH，可检测肿瘤组织中HER2基因的拷贝数。
HER2基因拷贝数不多于正常的病人，通常不适合接受赫赛汀治疗。确定病人是HER2阳性，对医师是一个有用的工具，医师可考虑用赫赛汀治疗这些乳腺癌病人。
意义
实验室人员可通过HER2基因检测法，在少量乳腺癌标本中，计算第17号染色体上HER2基因的拷贝数。通过化学染色，标本中的HER2基因和第17号染色体拷贝的颜色发生改变。HER2基因的拷贝呈现黑色，第17号染色体拷贝呈现红色。在标準显微镜下可观察到这些颜色变化。
这些特徵能使检验人员在同一片子上看到和计数第17号染色体以及HER2基因的拷贝，与HER2扩增检测相似，但后者通常需要使用萤光显微镜。然而，HER2基因检测法可使检验人员直接在显微镜下，更长时间地观看HER2和第17号染色体的信号。