佐匹克隆
化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3，4-b]吡嗪-5-酮。
化学结构式：

分子式：C₁₇H₁₇CIN₆O₃
分子量：388.81

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

(1)7.5mg (2)3.75mg

口服，7.5mg，临睡时服。老年人最初用量为3.75mg，临唾时服，仅在必要时服用7.5mg。

与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口乾、肌无力、遗忘、醉态，易受刺激或精神混乱、易激惹，头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状。可能有较轻的激动、焦虑，肌痛，震颤，反跳性失眠及恶梦、噁心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。

禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械或驾车。

孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，埔乳期妇女不宜套用。

15岁以下儿童不宜使用本品。

老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，必要时服用7.5mg。

与神经肌肉阻滞药(筒箭毒、肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强中枢抑制作用，与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。

服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。

本品为环咯酮类催眠药，本品作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮※类药物。

口服吸收迅速，1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
本品在肝脏代谢，主要代谢产物为N－氧化物(有活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出约占50%，其余由尿液排出。4~5%以原药随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬化患者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应遵医嘱调整剂量。

遮光，密封保存。

铝塑泡罩装。6粒×1板；6粒×2板；12粒×1板。

24个月

WS_l－(X-252)－2004Z-2011