食品药品黑名单是2013年12月12日国家食品药品监管总局起草的《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙徵求意见稿﹚》公布中提出来的。根据这一规定，中国拟建立食品药品安全“黑名单”，将因严重违反食品、药品、医疗器械、化妆品管理法律、法规、规章，受到行政处罚的生产经营者及责任人员等有关信息，通过政务网站公布，接受社会监督。
基本介绍
- 中文名：食品药品黑名单
概述
中国政府法制信息网2013年13月12日公布国家食品药品监管总局起草的《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙徵求意见稿﹚》。社会各界可于2014年1月10日前，通过登录中国政府法制信息网、电子邮件、传真等方式提出意见和建议。
範围
规定明确，食品生产者採购、使用不符合食品安全标準的食品原料、食品添加剂、食品相关产品，或在食品中添加药品，情节严重受到责令停产停业、吊销许可证行政处罚等食品、药品、医疗器械、化妆品生产经营行为，将被纳入“黑名单”範围。
信息公布
规定要求，食品药品监督管理部门应当按照谁处罚谁公布的原则，作出行政处罚决定后十五个工作日内，将应当纳入食品药品安全“黑名单”的生产经营者、责任人员、涉案产品的相关信息在其政务网站上公布。
公布的信息应包括：违法生产经营者和相关责任人的信息，以及涉案产品相关信息，包括产品名称、批次、标识、批准文号、生产许可证号等。
管理
食品药品监督管理部门将纳入“黑名单”的生产经营者记入监管信用档案，并採取增加检查和抽验频次等措施，实施重点监管。纳入食品药品安全“黑名单”的生产经营者、责任人员，再次发生违法违规行为的，依法从重处罚。同时，食品药品安全“黑名单”纳入食品药品监管信用体系，按照国家有关规定进行管理。
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国家食品药品监督管理总局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门依法加强辖区保健食品市场监督检查，发现上述批次产品，依法採取控制措施；对生产经营上述产品的企业，依法严厉查处；涉嫌刑事犯罪的，及时移送公安机关。
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