T淋巴细胞上的特异性受体或B淋巴细胞释放的免疫球蛋白，这些主要组织相容性複合体（MHC）的糖蛋白引起人们很大的兴趣。这些蛋白是由6号染色体短臂编码的。它们存在于细胞表面和体液中。在人类，1958年由J．Dausset首次描述并被称作“移植抗原”。使用“抗原”这个词是因为它们在血清学上已经被定义了。如果不知道分型使用的方法，则可使用HLA（人类白细胞抗原）特异性、HLA决定簇、HLA类型等定义。而HLA等位基因这个词只有在测序或使用类似的高分辨技术时才能使用。

MHC决定簇分成三类。

Ⅰ类抗原：这类抗原是HLA-A，B和C，几乎在所有有核体细胞上表达。由MHC编码的44×103的重链和β2微球蛋白连线而成。其多态性位于重链。在细胞表面的表达通常是结构性的，但细胞因子可促进表达。Ⅰ类决定簇也可在血清、血浆、汗液等体液中发现。

Ⅱ类抗原：这类抗原是HLA-DR，DQ和DP。因为是在Ⅰ类抗原之后发现的，所以称为Ⅱ类抗原并按字母表的顺序以D来命名。这类抗原可在一些特殊细胞上发现如B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、郎罕细胞和活化的T淋巴细胞。此类抗原由两条多肽链组成，均由MHC编码。重链或α链（分子量为34×103）可以是单一形态的（HLA-DRA）或多态性的（HLA-DQA或HLA-DPA）。各自的轻链或β链（分子量为29×103）却总是多态性的。细胞因子可促进这些分子在细胞表面的表达。体液中也有少量此类抗原。

Ⅲ类抗原：补体亚单位Bf、C2和C4的基因与MHC基因相连线。从种系学来说，它们似乎是重组到MHC上的。因而它们可作为确定家族单倍型的标誌，或可作为疾病相关性研究的标誌。虽然位于MHC区域，但并不认为它们是完全的免疫学组分。

抗组织相容性抗原-DR抗体

抗-HLA-DR

免疫学检查 > 自身抗体测定

同Raji细胞免疫酶抑制法。

同Raji细胞免疫酶抑制法。

同Raji细胞免疫酶抑制法。

Raji细胞免疫酶抑制法：阴性。

阳性：系统性红斑狼疮。

许多HLA决定簇有不止一种相关性，如HLA-DR，是属于HLA-A1、B8、DR3单倍型的一个决定簇。该单位型在欧洲和高加索地区很常见。该单倍型似乎和自身免疫疾病有关。但原因尚不清楚。

系统性红斑狼疮、红斑狼疮