《缩合反应原理》是2017年化学工业出版社出版的图书，作者是孙昌俊、王秀菊。
基本介绍
- 书名：缩合反应原理
- 作者：孙昌俊、王秀菊
- ISBN：978-7-122-29418-0
- 页数：253页
- 出版社：化学工业出版社
- 出版时间：2017年7月
- 装帧：平
- 开本：B5 710×1000 1/16
- 所属类别：科技 >> 化学 >> 套用化学
- 丛书名：有机合成反应原理丛书
- 版次：1版1次
内容简介
缩合反应是形成分子骨架的重要反应类型之一，本书主要介绍与碳-碳键形成有关的缩合反应。包括α-羟烷基化反应、α-卤烷基反应、α-氨烷基化反应、α-羰烷基化反应、β-羟烷基化反应、β-羰烷基化反应、亚甲基化反应、α,β-环氧烷基化反应以及环加成反应等，并从反应机理、影响因素、适用範围等进行了详细介绍。
本书适合从事化学、应化、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的产学研工作者以及相关院校师生使用
本书适合从事化学、应化、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的产学研工作者以及相关院校师生使用
图书目录
第一章α-羟烷基化反应1
第一节羰基α位碳原子上的羟烷基化反应(羟醛缩合反应)1
一、自身缩合1
二、交叉缩合5
三、分子内羟醛缩合反应11
四、Robinson环化反应16
五、定向羟醛缩合21
六、类羟醛缩合反应28
七、不对称羟醛缩合反应30
第二节芳醛的α-羟烷基化反应 (安息香缩合反应)33
第三节有机金属化合物的α-羟烷基反应38
一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应)38
二、由Grignard试剂或烃基锂等製备醇类化合物49
第二章α-氨烷基化反应59
第一节Mannich反应59
第二节Pictet-Spengler异喹啉合成法71
第三节Strecker反应73
第四节Petasis反应82
第三章α-碳的羰基化反应89
第一节Claisen酯缩合反应89
一、酯-酯缩合90
二、酯-酮缩合104
三、酯-腈缩合107
第二节碳负离子醯化生成羰基化合物109
第四章β-羟烷基化反应119
第一节芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)120
第二节活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应123
第三节有机金属化合物的β-羟烷基化反应126
第五章β-羰烷基化反应131
第一节Michael加成反应131
第二节有机金属化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应139
一、Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应140
二、有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应143
三、烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应147
四、有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
五、芳基金属试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
第六章亚甲基化反应151
第一节羰基的亚甲基化反应151
一、Wittig反应151
二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的套用163
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物168
第二节羰基α位的亚甲基化170
一、Knoevenagel反应170
二、Stobbe反应177
三、Perkin反应181
四、Erlenmeyer-Pl chl反应186
第三节有机金属化合物的亚甲基化反应189
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应189
二、Julia烯烃合成法 190
三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)195
第七章α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)200
第八章环加成反应207
第一节Diels-Alder反应207
一、Diels-Alder反应机理208
二、Diels-Alder反应的立体化学特点216
三、不对称Diels-Alder反应221
四、逆向Diels-Alder反应227
五、反电子需求的Diels-Alder反应232
第二节1,3-偶极离子的[3+2]环加成反应233
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应234
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应240
第三节[2+2]环加成反应245
参考文献251
化合物名称索引252
第一节羰基α位碳原子上的羟烷基化反应(羟醛缩合反应)1
一、自身缩合1
二、交叉缩合5
三、分子内羟醛缩合反应11
四、Robinson环化反应16
五、定向羟醛缩合21
六、类羟醛缩合反应28
七、不对称羟醛缩合反应30
第二节芳醛的α-羟烷基化反应 (安息香缩合反应)33
第三节有机金属化合物的α-羟烷基反应38
一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应)38
二、由Grignard试剂或烃基锂等製备醇类化合物49
第二章α-氨烷基化反应59
第一节Mannich反应59
第二节Pictet-Spengler异喹啉合成法71
第三节Strecker反应73
第四节Petasis反应82
第三章α-碳的羰基化反应89
第一节Claisen酯缩合反应89
一、酯-酯缩合90
二、酯-酮缩合104
三、酯-腈缩合107
第二节碳负离子醯化生成羰基化合物109
第四章β-羟烷基化反应119
第一节芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)120
第二节活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应123
第三节有机金属化合物的β-羟烷基化反应126
第五章β-羰烷基化反应131
第一节Michael加成反应131
第二节有机金属化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应139
一、Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应140
二、有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应143
三、烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应147
四、有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
五、芳基金属试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
第六章亚甲基化反应151
第一节羰基的亚甲基化反应151
一、Wittig反应151
二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的套用163
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物168
第二节羰基α位的亚甲基化170
一、Knoevenagel反应170
二、Stobbe反应177
三、Perkin反应181
四、Erlenmeyer-Pl chl反应186
第三节有机金属化合物的亚甲基化反应189
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应189
二、Julia烯烃合成法 190
三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)195
第七章α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)200
第八章环加成反应207
第一节Diels-Alder反应207
一、Diels-Alder反应机理208
二、Diels-Alder反应的立体化学特点216
三、不对称Diels-Alder反应221
四、逆向Diels-Alder反应227
五、反电子需求的Diels-Alder反应232
第二节1,3-偶极离子的[3+2]环加成反应233
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应234
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应240
第三节[2+2]环加成反应245
参考文献251
化合物名称索引252
第一章α-羟烷基化反应1
第一节羰基α位碳原子上的羟烷基化反应(羟醛缩合反应)1
一、自身缩合1
二、交叉缩合5
三、分子内羟醛缩合反应11
四、Robinson环化反应16
五、定向羟醛缩合21
六、类羟醛缩合反应28
七、不对称羟醛缩合反应30
第二节芳醛的α-羟烷基化反应 (安息香缩合反应)33
第三节有机金属化合物的α-羟烷基反应38
一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应)38
二、由Grignard试剂或烃基锂等製备醇类化合物49
第二章α-氨烷基化反应59
第一节Mannich反应59
第二节Pictet-Spengler异喹啉合成法71
第三节Strecker反应73
第四节Petasis反应82
第三章α-碳的羰基化反应89
第一节Claisen酯缩合反应89
一、酯-酯缩合90
二、酯-酮缩合104
三、酯-腈缩合107
第二节碳负离子醯化生成羰基化合物109
第四章β-羟烷基化反应119
第一节芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)120
第二节活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应123
第三节有机金属化合物的β-羟烷基化反应126
第五章β-羰烷基化反应131
第一节Michael加成反应131
第二节有机金属化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应139
一、Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应140
二、有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应143
三、烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应147
四、有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
五、芳基金属试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
第六章亚甲基化反应151
第一节羰基的亚甲基化反应151
一、Wittig反应151
二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的套用163
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物168
第二节羰基α位的亚甲基化170
一、Knoevenagel反应170
二、Stobbe反应177
三、Perkin反应181
四、Erlenmeyer-Pl chl反应186
第三节有机金属化合物的亚甲基化反应189
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应189
二、Julia烯烃合成法 190
三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)195
第七章α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)200
第八章环加成反应207
第一节Diels-Alder反应207
一、Diels-Alder反应机理208
二、Diels-Alder反应的立体化学特点216
三、不对称Diels-Alder反应221
四、逆向Diels-Alder反应227
五、反电子需求的Diels-Alder反应232
第二节1,3-偶极离子的[3+2]环加成反应233
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应234
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应240
第三节[2+2]环加成反应245
参考文献251
化合物名称索引252
第一节羰基α位碳原子上的羟烷基化反应(羟醛缩合反应)1
一、自身缩合1
二、交叉缩合5
三、分子内羟醛缩合反应11
四、Robinson环化反应16
五、定向羟醛缩合21
六、类羟醛缩合反应28
七、不对称羟醛缩合反应30
第二节芳醛的α-羟烷基化反应 (安息香缩合反应)33
第三节有机金属化合物的α-羟烷基反应38
一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应)38
二、由Grignard试剂或烃基锂等製备醇类化合物49
第二章α-氨烷基化反应59
第一节Mannich反应59
第二节Pictet-Spengler异喹啉合成法71
第三节Strecker反应73
第四节Petasis反应82
第三章α-碳的羰基化反应89
第一节Claisen酯缩合反应89
一、酯-酯缩合90
二、酯-酮缩合104
三、酯-腈缩合107
第二节碳负离子醯化生成羰基化合物109
第四章β-羟烷基化反应119
第一节芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)120
第二节活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应123
第三节有机金属化合物的β-羟烷基化反应126
第五章β-羰烷基化反应131
第一节Michael加成反应131
第二节有机金属化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应139
一、Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应140
二、有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应143
三、烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应147
四、有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
五、芳基金属试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
第六章亚甲基化反应151
第一节羰基的亚甲基化反应151
一、Wittig反应151
二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的套用163
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物168
第二节羰基α位的亚甲基化170
一、Knoevenagel反应170
二、Stobbe反应177
三、Perkin反应181
四、Erlenmeyer-Pl chl反应186
第三节有机金属化合物的亚甲基化反应189
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应189
二、Julia烯烃合成法 190
三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)195
第七章α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)200
第八章环加成反应207
第一节Diels-Alder反应207
一、Diels-Alder反应机理208
二、Diels-Alder反应的立体化学特点216
三、不对称Diels-Alder反应221
四、逆向Diels-Alder反应227
五、反电子需求的Diels-Alder反应232
第二节1,3-偶极离子的[3+2]环加成反应233
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应234
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应240
第三节[2+2]环加成反应245
参考文献251
化合物名称索引252