公司始建于2008年7月，研发和销售中心位于南京市仙林大学城纬地路江苏生命科技创新园，工厂地址在江苏盐城阜宁澳洋化工园，并分别在江苏常州、宿迁、河北沧州建立了合作生产基地，具备了克-公斤-吨级的完整生产服务链条，能够在新产品的研发－中试－放大过程中实现快速反应，迅速将新技术转化为生产力。

公司始终视质量为生命，参照GMP要求建立了完善的质量保证体系和严格的质量控制标準。

公司自成立以来，始终坚持创新发展战略，注重企业科技创新能力的打造。联合了多个由药学和化学领域专家教授领导的课题小组，紧跟国际新药研发动态，为公司提供强大的持续的创新动力，使奇可始终站在新药研发的最前沿。逐步形成了靶向抗肿瘤、抗凝血、抗糖尿病等医药原料及其中间体的产品体系。

目前，公司以颇具竞争力的销售价格，稳定的产品质量，优质的销售服务，严谨的工作作风，赢得了国内外广大客户的信赖。

公司热忱感谢新老客户的支持、合作，竭诚欢迎国内外新老客户与我们开展业务关係。我们真诚期待通过“诚信、优质、高效、专业化”的服务，不断增进彼此友谊，与您携手共进，共创辉煌！

抗肿瘤类：伊马替尼 埃罗替尼 吉非替尼 达沙替尼 拉帕替尼 舒尼替尼 帕唑帕尼 尼罗替尼 索拉非尼 凡德他尼 苯达莫斯汀 来那度胺

心血管类：普拉格雷 达比加群酯 托伐普坦 伊伐布雷定 替卡格雷 利伐沙班 阿哌沙班 阿利克伦

糖尿病类：维达列汀 西他列汀 瑞格列奈 阿格列汀 沙格列汀 利拉列汀

抗肿瘤靶向药物主要有三类，分别是单克隆抗体药物、小分子靶向药物和细胞凋亡诱导药物。

抗肿瘤小分子靶向药物具有高靶向性、疗效显着、不良反应较小的特点，提高了患者的生存质量，现已成为临床用药的未来趋势和倍受瞩目的品种。

据美国IMS Healath数据：2007年，全球七大医药市场的500强药品中，靶向抗肿瘤药物市场份额已达到200多亿美元，比上一年同期增长了27.05%，远远高出全球抗肿瘤药物市场19.94%的增长率。而2008年儘管受国际金融危机的影响，医药市场在刚性需求和惯性发展的推动下，抗肿瘤药物市场仍表现出强势增长，已达到了481.89亿美元，同比增长了15.54%。其中，靶向抗肿瘤药物市场以290亿美元的销售额处于遥遥领先的地位，比上一年同期增长了45%。市场分析家预测，到2015年，抗肿瘤靶向治疗药物将超过500亿美元，複合年增长率高达11%，并且该领域将有8只以上的新药成长为“重磅炸弹”产品。

随着国内外用药市场的逐渐接轨以及国民医疗消费水平的提高，靶向抗肿瘤药在国内样本医院市场也表现出强劲增长的态势。2008年，国内22个重点城市样本医院用药市场使用的抗肿瘤小分子靶向製剂中，吉非替尼、埃罗替尼、伊马替尼、索拉非尼、舒尼替尼5个品种已超过了5亿多元人民币，预计到2011年将超过10亿元的市场规模。

全球抗肿瘤靶向小分子化学药物是进入新世纪后上市的品种，其作用机制、多靶点的扩展和安全性仍在临床探索之中，在许多药物新适应症被批准用于临床后，推动了市场销售的增长，而不良反应的逐渐暴露也使导致了市场的波动。国内靶向小分子新药研发起步较晚，尚无原创新药上市。目前，国内市场主要由跨国药业的昂贵进口药所把持。目前，抗肿瘤小分子靶向药物中的伊马替尼、吉非替尼、埃罗替尼、舒尼替尼、达沙替尼、索拉非尼、拉帕替尼和尼罗替尼已是临床中的主要品种。

上述产品我公司已经全部开发成功，在实验室实现了公斤级生产，部分产品完成了中试生产，并且被製药公司初步确定为供应商。现介绍如下：

1、商品名：格列卫

2、适应症：用于治疗白血病、胃肠道间质细胞瘤；现今已在全世界80多个国家核准用于慢性粒细胞白血病，而在许多已开发国家和开发中国家也核准用于胃肠道间质细胞瘤的治疗。每日剂量400-800mg

3、原研公司：瑞士诺华製药，2001年5月10日，伊马替尼以“具有突破性的抗肿瘤机制”获得美国FDA的特快审批，在美国生产上市，产品问世当年取得了1.65亿美元的显赫佳绩，上市3年后已培育成为“重磅炸弹”级药物，到2004年其销售额已达到了16.34亿美元，同比增长了10倍。2005年的销售额为21.70亿美元，2008年格列卫全球性市场已达到了36.70亿美元，同比上一年增长了20.33%。2009年全球销售额超过40亿美元。从目前增长趋势分析，2011年－2013年全球将超过60亿美元的市场规模。

4、专利期限：2013年专利期届满。

5、研发进度：该原料高级中间体中试生产完成。

1、商品名：易瑞沙

2、适应症：用于治疗非小细胞肺癌；每日剂量250mg

3、原研公司：英国阿斯利康公司，2002年8月，吉非替尼首先作为非小细胞肺癌一线治疗药物在日本上市，产品问世当年取得了0.67亿美元的业绩，2003年获美国FDA批准，2005年进入中国，2008年吉非替尼的销售额为2.65亿美元。

4、专利期限：2014年专利期届满。

5、研发进度：该原料高级中间体中试生产完成。

1、商品名：特罗凯

2、适应症：用于治疗非小细胞肺癌；也是美国FDA批准的第一只胰腺癌治疗药物。每日剂量150mg

3、原研公司：美国基因泰克、瑞士罗氏和OSI製药公司联合开发，2004年11月和2005年9月通过美国FDA和欧洲EMEA审批，现已在全球七、八十个国家上市，2007年已培育成“重磅炸弹”品种，2008年，全球市场已达到14.70亿美元，同比增长了39.47%。2007年进入我国市场，由上海罗氏公司分装销售，上市的第一年在16城市样本医院销售了5378万元，2008年用药金额已超过了1.08亿元，同比增长了101.26%。

4、专利期限：2014年专利期届满。

5、研发进度：该原料高级中间体中试生产完成。

1、商品名：索坦

2、适应症：用于治疗1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。；每日剂量50mg

3、原研公司：美国辉瑞公司，2006年首次在美国上市。

4、专利期限：

5、研发进度：在实验室实现了公斤级生产。

1、商品名：扑瑞赛

2、适应症：用于治疗对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病；每日剂量50mg

3、原研公司：美国百时美施贵宝公司开发，于2006年2月首次在美国上市

4、专利期限： 无化合物专利。

5、研发进度：在实验室实现了公斤级生产。

1、商品名：多吉美

2、适应症：用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型)和肝癌晚期的治疗；每日剂量400mg

3、原研公司：德国拜耳医药保健股份公司开发，于2007年分别在美国、欧洲上市。

4、专利期限：

5、研发进度：在实验室实现了公斤级生产。

1、商品名：Tykerb

2、适应症：用于治疗晚期或转移性乳腺癌.；每日剂量1250mg（5片）。

3、原研公司：英国葛兰素史克公司开发，于2007年3月在美国上市。

4、专利期限：

5、研发进度：在实验室实现了公斤级生产。

1、商品名：Tasigna

2、适应症：用于治疗慢性粒细胞白血病；每日剂量200mg

3、原研公司：瑞士诺华製药公司开发，于2007年分别在美国、欧洲上市。

4、专利期限：

5、研发进度：在实验室实现了公斤级生产。

1、2009年葛兰素史克在美国上市的晚期肾细胞癌新药帕唑帕尼（中试工艺完成）。

2、2011年英国阿斯利康公司在美国上市的甲状腺癌新药凡德他尼（中试工艺完成）。

3、卡那替尼（中试工艺完成）

4、多维替尼（中试工艺完成）

5、阿法替尼（中试工艺完成）

6、阿西替尼（中试工艺完成）

盐酸苯达莫司汀（公斤级工艺完成，中间体中试工艺完成）

来那度胺（公斤级工艺完成，中间体中试工艺完成）