包括垂体瘤、鞍旁或鞍上肿瘤或恶性肿瘤转移、浸润等。

最常见的是产后大出血（Sheehan综合徵）。其他还包括糖尿病血管病变、动脉粥样硬化、子痫、颞动脉炎等。

如病毒性脑炎、结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、自身免疫性垂体炎、真菌感染等。

包括代谢紊乱（慢性肾衰可出现GnRH和TSH分泌低下）、结节病、肉芽肿等。

致相应靶腺功能减退的一系列症状、体徵，其严重程度与激素缺乏程度相关。一般认为，垂体前叶激素不足常先出现GH和GnRH不足，TSH和ACTH缺乏出现较晚。

（1）生长激素分泌不足 成人无明显表现，部分患者可出现空腹血糖低、骨折修复减慢，儿童GH缺乏则出现生长迟缓或停滞。

（2）促性腺激素分泌不足 性慾减退。女性患者月经稀少或闭经，阴毛、腋毛稀少或消失，乳房及外生殖器萎缩；男性患者鬍鬚稀少，阴毛、腋毛脱落，阳痿，睪丸变小、变软，肌肉无力，生殖器萎缩。儿童则出现性发育障碍。

（3）促甲状腺激素分泌不足 怕冷、低体温、纳差、腹胀、便秘、动作缓慢、反应迟钝、面容虚肿、皮肤乾燥、声哑、毛髮稀疏、眉毛脱落、心率缓慢，严重者可出现粘液水肿、神志淡漠、木僵甚至昏迷。部分患者可出现高脂血症和胡萝蔔素血症，但不如原发甲减明显。儿童起病者表现为生长迟缓、骨龄落后、智力障碍。

（4）促肾上腺皮质激素分泌不足 食慾减退、体重减轻、全身软弱乏力、抵抗力差、易感染。常出现低血压、低血糖、低血钠的症状，严重者可出现噁心、呕吐、高热、休克等危象表现。

（5）其他 垂体激素缺乏泌乳素缺乏常出现产后无乳。

除出现上述表现外，还有垂体瘤向四周压迫出现的症状、体徵及垂体瘤本身的临床表现。肿瘤压迫可引起头痛、视力减退、视野缺损、复视、失明等，部分病人还可出现脑脊液鼻漏、尿崩症。GH瘤可出现肢端肥大症的一系列表现等。

包括GH、PRL、FSH、LH、TSH、ACTH等。

包括甲状腺激素、性激素及肾上腺皮质激素。

用于判断病变是在下丘脑还是在垂体本身，如GnRH（LHRH）兴奋试验，TRH兴奋试验、CRH兴奋试验。一般来说，下丘脑病变上述各试验可出现延迟反应（连续刺激3d后有反应），而垂体本身病变始终不反应。

了解GH、PRL、ACTH等垂体激素的储备功能，但此试验有一定的危险，已明确诊断者慎用。

判断靶腺对垂体激素的反应能力，如ACTH兴奋试验，多表现为延迟反应。

如红细胞及血红蛋白水平多降低、低血糖、低血钠、高血脂等。

颅内高压者可出现视乳头水肿、肿瘤压迫视神经或视交叉者可出现视神经萎缩等。

出现单个靶器官功能减退的临床表现，实验室检查单个靶腺激素水平下降，相应垂体促激素水平升高，其他靶腺激素水平及促激素水平正常。

临床上出现多个靶腺功能原发衰竭，常合併其他自身免疫疾病如糖尿病、甲状旁腺功能减退等，主要的鉴别点为此综合徵垂体促激素水平增高且无垂体占位病变的证据。

如肿瘤、肝病、结核、严重营养不良等，这些疾病可影响下丘脑释放激素的分泌，导致不同程度的内分泌功能减退，但一般较轻，阴毛、腋毛不脱落，且有各自原发病的表现，可根据相应病史，体徵，实验室检查加以鉴别。

可出现一系列内分泌功能的紊乱，但该病多为青年女性，有不正确的进食观念和审美观念，多有精神诱因，体重明显降低，血浆皮质醇水平升高，鉴别并不困难。

去除病因后，行靶腺激素的长期替代治疗。

是治疗全垂体前叶功能减退的首要治疗，要先于甲状腺激素和性激素的替代。首选氢化可的松（皮质醇）或可的松（皮质素）或泼尼松（强的松），服用原则为最小有效替代剂量。严重感染、大手术等严重应激时，可予氢化可的松静滴，避免发生危象。

小剂量开始逐步加量至最小有效替代量。在补充肾上腺皮质激素1～2周后，可予以补充甲状腺素（L-T4），或使用乾甲状腺片，逐渐加至维持量。剂量较大时可分次服用，对冠心病，心肌缺血患者或老年患者更应注意从小剂量开始缓慢加量。

（1）生育期妇女应建立人工周期，恢复第二性徵和性功能，防止骨质疏鬆。

（2）男性使用雄激素替代治疗，以维持第二性徵和性慾。

包括儿童在骨骺癒合前可使用生长激素及一般对症治疗等。